アフティビの癌闘病日記

令和3年8月、下大静脈塞栓の重篤な合併症である肺塞栓で入院。大静脈に血栓の流れを止める為のIVCF(下大静脈フィルター)留置術を行う。10月に精巣原発胎児性癌・後腹膜転移と診断、泌尿器科にて化学療法を施行。EP療法を3コース、VIP療法を1コース施行。翌年2月、後腹膜リンパ節郭清術・高位精巣摘除術を経て後遺症が残るも予後良好で現在に至るまでの日記です。

胎児性癌になってから(吐き気VSスタバ)

 

12/19(日)化学療法開始69日目

(4クール)体重68.1kg↓

 

吐き気MAX❗️

さらに不眠と脱力感。寒気もするし幻覚もあるし。

ぐわあ、本気で辛い・・・。

常におえってやってる感じ。

 

抗がん剤投与後、毎回10日後に白血球と赤血球の数値下がって、体の調子が悪くなるからその心構えはしてるんだけど、その前に今回は5日間の抗がん剤投与が終わってすぐに吐き気の副作用。

やはり薬の種類(イフォスファミド)の影響か・・・。

 

朝の検診で看護師さんに給食メニューの変更頼んだら、今日のお昼と夕飯のメニュー変更は間に合わないけど、明日の朝はご飯からパンに変更してもらった。

 

お昼はこのままのメニューでは食べれないと見て、スタバに行く決意を表明!

看護師さん曰く、食べれるものならなんでも食べてヨシ!

スタバの食べ物ならこの強烈な吐き気をなんとかしてくれるはず!

 

白血球の注射と、吐き気止めの点滴…だったけど、その時の看護師さん、左手の刺す場所ミスったからビリビリ痺れ&内出血ー!痛った!

 

しかし、誰にでも失敗はある。後々までその後が腕に残ることになるけど、いい勲章?だ。

 

お昼は公約通りスタバのー!

スタバのエッグマフィンとホットココアのグランデ

美味かったー、大満足。

(病室のベッドでみんなのお昼時間に会わせてガサガサしてました)

 

え?冷たいフラペチーノじゃないのかって?まあ迷ったけど、フラペチーノはおやつに飲むもの!今回は食事のメニューですから💧

 

その後来たお昼給食の磯部揚げを食べたら・・・やっぱり吐いた。

やっぱり油物は無理?

 

午後、シャワーと一週間分の下着を洗濯・乾燥した。

洗濯の洗剤と柔軟剤の55mlの量は、服の量に対して入れ過ぎてしまったようで、服の匂いがキツイ😓やってしまった。

 

それよりも、とある看護師さんの方が香水臭すごいから、洗濯の柔軟剤臭とどっちが強いのかわかんない(秘密)

 

夜中、夢なのか幻覚かわかんない状態に。

 

「薬を身体から取り込んでも、口から取り込んでも同じだからどっちにする」っていうのを自問自答で延々と繰り返す夢…。まあ、後からこの文を読み直して、あー、とりあえず錯乱状態にあったんだなとわかった。これも薬の副作用だろうな。

 

とりあえず抗がん剤が中和されるのを待とう…。

 

12/20(月)化学療法開始70日目

(4クール)体重68.0kg↓

 

吐き気MAX!

もう一日中吐き気が止まんない。

 

ベッドでどう体制変えても、立って歩いて気分転換しようとしてもダメ。

結局、食べ物はパンなら食べれるから、朝昼晩パン3食に変えてみた。

ほんとにキッツイので、採血してもらうのと吐き気止めの点滴いれた。

 

朝の回診の時、降圧剤でも血圧が下がらないのと、鼻水が止まらないのを主治医のK先生に伝えてみた。

 

で、お昼に看護師さんに「隣の患者の独り言とボソボソ呟くのをなんとかして」とアピールした。

何ともならないだろうけど…。あと10日我慢するかー。

 

夕方教授を先頭にゾロゾロと先生方の全体回診。

 

いつものように教授回診の後に手術をしてくれたK先生登場。

抗がん剤投与をもう一回やれって言われた。

え?5クール目突入!?やっぱり癌細胞全部消えなかったのか・・・。

 

実家では、娘が弟の事でおかあさんに怒ってたとかどうとか💧

家も荒れてそう。

 

ごめん、みんなのピリピリの原因は入院しているおとうさんです。

 

胎児性癌になってから(またまたコンサート♪)

 

12/16(木)化学療法開始66日目

(4クール4日目)体重71.6kg↓

 

さあ折り返しも過ぎたぞ!頑張れ自分!

 

朝からシャワーと点滴スタート。

 

今日は吐き気がひどい💦

そんな中、カップヌードルのスーパーカップに挑戦…も撃沈。匂い嗅いだだけで食べる気なくなるの巻。

 

先生に相談したら、飲み薬のジブレキサって吐き気止めを推奨された。

で、看護師さんが持ってきてくれたのを飲む。水なしでも飲める薬💊

 

おお、飲んで速攻効いた(笑)

急に胸が軽くなった気がする。

これならいける?

 


12/17(金)化学療法開始67日目

(4クール最終日)体重71.1kg↓

 

今朝も抗がん剤点滴前に朝イチシャワー。

 

なんとかここまで来れた…。

 

抗がん剤入れると、どうしても尿量が多くてトイレの回数も15回以上だったりとか💧

 

とにもかくにも、ようやく終わったー!

 

さあ、あとはどこまで腫瘍が消えたかどうか!

結果次第で今後の治療方針も変わるし、退院できるかどうかもわかる。

 

さて。今夜は19時からまたホールでコンサートらしいので、助手さんに連れられて見に行ってみる。

ジャズ&シャンソン

 

あとで頃合い見て迎えに来るねーと言い残し置き去り。

 

しかし、途中吐き気がひどくなり、早く帰りたくても迎えが来てくれない…。

 

コンサートが終わる頃に病室戻ってから嘔吐が止まらず…。でも吐いたら若干スッキリ✨

 

夜中、眠くて寝てたら、看護師さんに無理矢理起こされた。

 

何事⁉️

 

いや、ただ点滴終わったから点滴外すよ、今までよく頑張ったねって。

 

寝ぼけ状態だったけど、看護師さんからの温かい言葉が忘れられなかった。

 

 

12/18(土)化学療法開始68日目

(4クール4日目)体重70.6kg↓

 

吐き気MAX❗️外は雪⛄️

さあ来てるよ!副作用!

 

今日は息子の中学校吹奏楽部のアンサンブルコンクールの日。ベッドの上から応援してるよ!がんばれ!おとうさんもがんばるよー。

 

吐き気がひどいからお昼は小さい蕎麦のカップラーメン(どん兵衛)にしたが、そばとも相性が合わず、2/5で食べれなかった…。

 

がー!なんとかしてー!この胸のムカムカ!

 

ふらふらしながらも、一応シャワーは行けた。

 

もはや食べ物は無理矢理お茶漬けにして流し込むか、飲み物はレモン炭酸水しか受け付けない。

 

病院食の豚肉、普段は普通に食べれるんだろうけど、もう今の状態じゃ匂いを嗅いだだけで拒絶反応。

もう豚肉はトラウマ確定かもしれない。

 

ご飯を食べることが苦痛になるなんてー!

 

あんなにご飯を毎回楽しみにしていたのに、恐るべし抗がん剤

 

胎児性癌になってから(4クール目、イフォスファミド投薬開始)

 

12/13(月)化学療法開始63日目

(4クール初日)体重67.4kg

 

ついにラストの抗がん剤治療、4クール目がスタート。

長い戦いだった・・・。

抗がん剤を入れるカテーテル部分

新薬(イフォスファミド)追加でどこまで腫瘍が消えてくれるか!

消えれば抗がん剤治療はこれで終わり、消えなきゃもう1クール追加+手術!

 

またひょっこりと夕方、最初の手術をしてくれた先生が病室に現れた。

先生の今後の見立ては?て聞いたら、手術になるだろうねーだって。

結局、抗がん剤で死滅した癌細胞を体の中から摘出しないと癌が再発するかもしれないって。

 

癌再発は怖い・・・でもまた手術すんのかー、それも怖いなー。前例があるし。

 

そして今日、12/13と言えばー、長期入院患者にとっては待ちに待った病院内イベント

ジャズコンサートの日なのです!

 

18:00から外来ホールであるらしい。って、晩御飯の時間と丸かぶりですけど!?

 

その辺を病院側は何を考えている!?

 

患者に見せるためのイベントじゃないの?

 

夕食食べてからの18:30からの配慮でもよかったんじゃないのー!?

 

とは言え、生演奏を見たいので早速看護師さんに行ってみたいとお願いしてみた。

 

もちろんこの日は晩御飯を止めて、売店でラーメンを買うことにした!

 

18:00に助手さんに連れられていって鑑賞。まあまあでした💦

 

たまにはこう言うのもありですね!企画してくれてありがとう!

 

その後、デイルームで遅めの食事。ラーメンは温めると匂いも出るし、啜る音も気になるだろうと思って病室を脱出。

たまに食べるコンビニのラーメンって美味しいね・・・

おや、同室の患者◯◯さんと◯◯さんがいる。

 

食べながら出身や仕事の話を聞いた。親睦が深まりました。

 

さーて、抗がん剤、点滴8リットル入れて、今日出た分は3890ml。半分しか出てない、残りは身体の中にストック!

きっとその分翌日の体重増加しているはず!

 

12/14(火)化学療法開始64日目

(4クール2日目)体重71.1kg↑

 

案の定、体重は増えたし点滴の尿排出が半分にとどまってる💧

 

前日の点滴のスタートが遅かったから、早朝までかかって点滴…。

 

今日はひたすらぐったり・・・。


12/15(水)化学療法開始65日目

(4クール3日目)体重72.2kg↑

 

朝、点滴前にシャワー。

 

そのまま抗がん剤の点滴スタート💧

 

今日も長い戦いが始まる…。

 

10時頃しゃっくりが止まらないから、冷たいものを食べればよくなるのではと思い、ローソンに連れてってもらい、チョコモナカジャンボを購入!甘ーーーい!(笑)

 

うう、夜中の吐き気がひどい…チョコモナカジャンボは悪くないぞ。

 

胎児性癌になってから(3ヶ月振りに一時帰宅♪)

 

12/10(金)化学療法開始60日目

(3クール)体重68.7kg↑ ついに降圧剤処方開始

 

朝食時、マスクを外すとどこからともなく強烈な整髪料の匂いがっ!

 

うおえっ、ただでさえ抗がん剤の副作用で吐き気があるのに、匂いに敏感になってるんです。

 

なのでー、

 

看護師に即報告して注意してもらうよう相談した…。

 

誰かってのは大体目星が付いてはいるものの、この辺はデリケートな問題らしく、患者と看護師がギクシャクしてしまう原因にもなりかねないので、慎重に扱うみたい。

 

頼むから朝食前に使うのではなく、朝食後にしてー。

 

マン◯ムの整髪料は独特の匂いするんだよ〜💦

 

あと、朝の健診で血圧高め(150/100)なのを看護師さんに伝えたら降圧剤をだすから様子見てって。

 

そして今日は予定してた一時帰宅の日!

 

出発直前の病室にて。

 

ん?なんだ?

 

一時帰宅用の荷物と車椅子を持ってナースステーションに来てくれたウチの父と母に会わせてくれない!

 

入口で待てって!?

 

いやいや!

 

ここで会おうが入口で会おうが変わらないでしょう!

 

が、ここはさすが大病院。コロナ対策ルールが徹底しております。

 

廊下でワーワーギャーギャー言ってると、大御所看護師のKさんが出てきた。

 

こっちが有利になるような話をしてくれるのかと思いきや、病院の決まりだから通すことはできないとかなんだか始まって、さらに面倒くさくなってしまった。

 

もう知らない。

 

とりあえず、それはいいとして、しっかりと主治医の了承得た承認書もあるから、一泊二日で実家に帰るからね!

 

家族に車で送ってもらいました。

 

一時帰宅の帰り道、お昼に何食べたいかと聞かれたので、夢にまででてきた「カツ丼」を(笑)

 

まるで映画でよくある刑務所から出所した人が最初に食堂で食べるかのような食べっぷり(笑)お酒はもちろんダメです。

 

そして3ヶ月ぶりの我が家…。

 

みんなー!一時帰宅だけど、ただいまー!

 

その日の夕方は家族全員で寿司食べたりと大満足(笑)

 

ただ急にしょっぱいの食べたせいなのか、血圧上がってずーっと頭痛がして…💧

 

おっと、寝る時はお腹にまだドレーンの管が刺さってるので注意だぞと。

 

12/11(土)化学療法開始61日目

(3クール)降圧剤処方2日目

 

一時帰宅2日目!

 

結局、朝から夕方まで、病院と変わらず寝てる時間が多く…💧

 

結局16時には病院に戻ってきました。

 

とりあえず、目的のノートPCをゲットして病院に戻ってきました〜。

 


12/12(日)化学療法開始62日目

(3クール)降圧剤処方3日目

 

あーあ。

またいつもの病室で目覚め。あっという間の一時帰宅でした。

 

うう、朝から頭痛がひどい😓

 

一応午前のうちにシャワー浴びた。

直後、頭のてっぺんから肩にかけて冷や汗と異常な冷たさ。そして頭痛。これは何かやばい気がする。

 

その日の夜、お腹がキリキリして急いでトイレに行ったら、💩出たのなんの(笑)1.2kgは出たんじゃない?(笑)

 

そしたらあの冷や汗と寒気みたいなのが治った。

 

どうやら一時帰宅で食べた豪華な食事が合わなかったみたいで、食あたりしてたようです。

 

そうなのか!?

胎児性癌になってから(白血球の数値が戻らない)

 

12/6(月)化学療法開始56日目

(3クール)体重68.7kg↑    白血球低下中

 

朝から血液検査と皮下注射あり。

 

血液検査で、白血球がガクッと下がり、同時に調子も悪くなる…。

 

今日はシャワー見送り…。

 

昨日の1階の行動が良くなかったのか、寝不足が原因なのか…。

 

今夜はしっかり眠剤飲んで早く寝よう。

 

日中は少しは横なって寝た。

 


12/7(火)化学療法開始57日目

(3クール)体重68.4kg↓   白血球低下中

 

夜中、なぜか冷蔵庫の電源が落ちていた・・・。

自分で切った?まだ度数はあるのに?

 

白血球が足りないので皮下注射。

 

朝9時、ついに腹部のドレーンの管を外してもらった。

ようやく腹の中の空洞が埋まって、水溜まらなくなったから、管を抜いていいということだそう…。

 

3度目の正直!

 

身体に何も付いていない…自由だー!

 

体調も昨日よりいいし。

 

14:00 シャワーも入った。

 

寝る前に一時帰宅の話を母と妻に提案。

なぜか母はあまり乗り気じゃない・・・。

 

いや、理由は私がパソコンを家に取りに帰りたいだけなんですけど。

母はまだ歩くのも辛いのに帰ってくるなという理由。

 

じゃあパソコンを持ってきて・・・。

 


12/8(水)化学療法開始58日目

(3クール)体重68.3kg↓    白血球低下中

 

夜中、トイレは一度だけでまとめて寝る事ができた…久しぶりでない?

 

あさ、おはよう採血&皮下注射。

 

11時過ぎてからCT検査。

 

お腹のカテーテル管取ったところも経過は順調。

 

午後からシャワー。ちなみに、シャワーいけてます反吐、シャワー室内で立ってるのが辛いので、毎回座ってシャワーしてるのが現状です。

 

夕方の回診で先生方へ今後の4クール目のことを考えて、抗がん剤治療の前に腕にカテーテル挿入ではなく、また首の埋め込み型にしてもらえないか?と。

いえ、腕から行きますとバッサリ。もう腕の血管が細くなってカテーテル入る太さの血管が無いんだよな〜。

 


12/9(木)化学療法開始56日目

(3クール)体重68.6kg↑    好調…?

朝の回診で、主治医のA先生が、埋め込みの検討をしてたけど今回はやめます。と。

 

さらに4クール以降抗がん剤投与も、もうある程度癌細胞が小さくなって、死んだ塊ってことも想定されるので、手術で摘除しようかと思ってます、との事だった。話が大きく動き始めたぞと。

 

そして今日、💰入院請求書💰がまとめて届いた。

11月分の他にようやく10月分も届いた。

「請求いち、じゅう、ひゃく、せん、まん、10まん、ひゃくまん・・・ええー!?」

請求書には¥7,000,000と書かれておりました・・・💧

 

が、限度額適用証明書を申請していたおかげで、1ヶ月10万円程度の医療費で済みました!

 

こういう時は健康保険払っててよかったと思うよね・・・。

 

と言うことで、意外と低価格で安心した。

 

しかし、ドクターヘリを利用した請求が意外と高かった気がする…?

 

毎日飲んでるセレコキシブはもう必要ないので今日をもって回収。

 

さあ、明日のお昼で一時帰宅だ。

 

私がハマったハメナゲゲームたち(笑いは癌の治療薬)

私がハマったゲームたち

f:id:k131zetu:20220828123728j:image

俺:気をつけなされ

 

友達:笑笑

 

俺:ヒャッヒャッ(笑)

 

友達:ナムコの源平闘魔伝。ってか、お前は本当に俺の見プレイに徹したなー。

 

俺:それ多いよなー グラⅡも

 

友達:よく飽きずに見てれるなって思う。俺は無理だなプレイ専門🎮。あ メタルギアは見てるの楽しかった‼️

 

俺:俺が横にいて一緒にクリアした気になった「アーケードゲーム」一覧

アフターバーナー
・G-lock
源平討魔伝OVA秀逸)
大魔界村
スプラッターハウス
オーダイン
グラディウス2、3
沙羅曼蛇
ドラゴンスピリット
XEXEX
・でたな!ツインビー
・ベラボーマン
エリア88
・USネイビー
パロディウスだ!
ドラゴンセイバー
・コットン
ソニックウイングス

 

俺:どう?アーケードでもまだいっぱいやってて私のまだ知らない所もあると思う。まあ、ほんの一部ってことで💧

 

友達:アーケードだと、シューティング多いよなー

 

俺:やんべ!俺も忘れてるゲームたくさんあるわー

 

友達:【俺が見たお前のプレイチャンネル】
メタルギア
メタルギアソリッド
メタルギアソリッド2
アウターワールド
スターフォックス
○ 助走つけてスイングするゴルフ
ヴァルケン
エースコンバット3
パイロットウィングス

 

俺:おおーっ、結構あるね

 

友達:コンシューマだけどもけっこうあるよ。ヴァルケンなんて見てるだけでやたら面白かったなー。
助走つけてスイングするゴルフって、タイガーウッズのEAスポーツだな!懐かしい〜⛳️
あの助走ってゴルフのルール的に大丈夫なんだっけ?

 

俺:いや、アウトでしょう(笑)ま、ウケ狙いゲームだったな。ヴァルケンは名作!今もやりたい…。はっ?それこそYouTubeのプレイ動画探せば色々と出てきて、眠れない夜を乗り越えれそうじゃないかー!ナイス助言!ありがとう😊

 

友達:うんうん
オススメはミッドナイトレジスタンスだな、やっぱ久しぶりに本物の「ジャワー!」の声聞かないと…

 

俺:う~ん、なんかよ、今の時代、ベタなやつってあんま面白くないよな…。

メガドラとかってどうだった?

f:id:k131zetu:20220828140932j:image

俺:ん?あれ?この俳優、ロボコップにも出てねっけ⁉︎ランボー3にも出てたっけ?

ランボー3には出てるけどロボコップで見たことがあるようなないような。

この俳優、映画ロボコップ初代でマーフィーの足を殴る時は思い切りやってるけど、頭を殴る時は、カスってもいないってゆー2流演技(笑)


友達:笑

 

友達:そか、ランボー3で助け求めに来るんだもんな💧名優じゃん

深いわー

あ!

プォージャー❗️(ソ連の戦闘機フォージャーのこと)

スーパー大戦略ソ連兵器も結構オモロい兵器名で言い方改良してた気がする!

プォージャーー⤴︎ アアーー


俺:それそれ


友達:ロシア語を言おうとすると普通に面白いもんな笑

ププププププ…

俺:ゲーム内の戦車砲の効果音な

戦車破壊したときの効果音ビャオン!とか

 

友達:笑笑

 

俺:対艦ミサイルの音なんて

キシュシュシューーだもん

とりあえずゲーム効果音なんでも叫びたくなる症候群(笑)


俺:あー笑った。大部屋のベッド上で、当時のゲームの効果音をぶつぶつつぶやいていたよ(笑)


友達:笑


俺:いいねー


友達:やべーまたやりたい!一緒にな。早く良くなれよ


俺:オンラインで大戦略できねーかなー(笑)


友達:パソコンでブラウザ版やったけどイマイチだったわ 。なんかリアルタイムターンみたいなやつで、寝て起きたら負けてるとか…

 

俺:あとコレな。いきなりパワーゲイザー!技が出た直後の地面が「皿」っぽく見えたな

f:id:k131zetu:20220828141426j:image
友達:皿(笑)スーファミ餓狼伝説スペシャルのパワーゲイザーの出した直後、地面が皿みたいな演出だからな。通称「皿」

f:id:k131zetu:20220828141506j:image

友達:こっちも皿(笑)パワーゲイザーの隣、クラウザーの下にも皿〜


俺:また皿演出かよー😭

f:id:k131zetu:20220828141521j:image

俺:ったちばなうきょう!!


友達:ナコる゛ル゛ル゛ぅぅゥ

 

f:id:k131zetu:20220828141537j:image
俺:じゃあ、これはなんの塔だ⁉️

 

バベル…いや、スタバの塔⁉️

 

俺:正解!あー、そろそろ抗がん剤の副作用がきたからまたあとでなー

f:id:k131zetu:20220828141628j:image
友達:さらばだ

 

私が入院してる間に友達と毎日LINEでやりとりしたときの話です。

これが癌治療中に続いたから辛い抗がん剤治療を乗り越えることができたと言ってもいいくらい。

ゲームの話は時に痛みすら忘れさせてくれる。

ゲームネタは笑えるものばかりです。

励ましてくれてありがとう。

 

paiza特別お題キャンペーン「私がハマったゲームたち」

paiza×はてなブログ特別お題キャンペーン「私がハマったゲームたち」「ゲームでプログラミング力を試してみよう」
by paiza

胎児性癌になってから(病院の怪奇現象・・・)

 

12/3(金)化学療法開始53日目

(3クール)体重68.8kg↑   今度は赤血球減少

 

昨日の就寝時の21:00から24:00までの腹痛だけは避けられなかった。

 

おはよう採血、白血球注射あり。

 

採血結果からヘモグロビン減少なので輸血します、と・・・。

 

ええ!?またどこの誰かわからない人の血を入れるの!?

とか言っていられません💧それで調子がよくなるのであれば、ありがたく使わせていただきます。

輸血。通算何本目だろう。ありがとうございます

 

回診の女性医師Oさんが、痛みに真摯に聞いてくれた。痛くなったら薬は色々だせるから教えてって。

 

午前の回診前のタイミングで、看護師さんから差し入れーって。

 

はい?誰?

 

先日まで同じフロアにミラクル入院してしていた知人かからでしたー!

スイーツ差し入れ〜!いただきまっす

すでに退院しており、眼科の外来に来たからついでに差し入れって!ありがとうございますー!

 


12/4(土)化学療法開始54日目

(3クール)体重68.4kg↓

最近毎朝白血球の注射あり。

 

朝ご飯に昨日差し入れでいただいたスイーツを追加〜。

朝からケーキなんて・・・、栄養補給です!

10時頃にシャワー。

 

今日は娘と妻が病院に差し入れ持ってきてくれた。ありがとう。お土産もいっぱい。

本来いたはずの職場(農業)からのりんごも美味しくいただきました!

 

夜、患者さんが騒動。

 

明日退院予定の同病室の斜向かいのじいさん、21時の消灯後に騒ぎ始めました…。

 

まだ消灯後の夜中なのに、どれだけ早く退院したいのか、ガサゴソとベッド周りの荷物まとめるまでは良かったけど、帰りの身支度の着替えまで完了してベッドでスタンバイOK…!

 

オイオイ💦今まだ夜の23時だよ?

 

しかも、今まで話かけたことない隣のベッドの患者さんに話しかけて、「今何時だと思ってるんだ!」ってキレられてる🔥

 

うわぁ…。

 

嫌な予感しかしない。

 

案の定、その後実家?に電話してみたり、看護師さん呼んだり、さらにガサガサ始めたりでてんやわんや…😭勘弁してー。

 

ボケちゃったのかなぁ…。引き取る家族の事を考えると心中お察しします。

 


12/5(日)化学療法開始55日目

(3クール)体重68.4kg

 

15時にシャワー。

 

同じ病室の隣のベッドのイビキ魔と、ボケじいさんがなんと揃って退院していった(笑)

 

あああー、今夜からまたゆっくり寝れそう😭

 

体調は副作用もなく、いい調子だ!

 

せっかくなので、部屋移動の話を持ち出してみる。希望は角部屋の窓際。どうかなー?

あとは看護師さんの判断に委ねます。

 

夜、晩ごはん食べてからの毎日の日課としてリハビリ車椅子👍🏻

 

調子こいて1階の端まで片道400mの距離を行っていつものカップ自販機でバナナラテ。

 

しかも1時間もその場にいてWiFi利用させていただきました。

 

夜、静かだろうから眠剤を飲まずに寝ようとするも寝付けず失敗。

 

しかもついに怪奇現象が…💧

 

夜中、ぼーっと消えたテレビモニターを眺めてたら、なぜか勝手にテレビのスイッチが「青」に入って「えっ?なんだウォイ!何か映るっ⁉︎」ってなって、画面に何か映るのが怖いからすぐ消そうとリモコン持って身構えたら画面に何も映らず勝手に青ランプが消えた…。

 

もうーそっからなんだったんだ今のって気になって眠れず…。

そんな時に限って向かいのベッドの患者の静かな事…。

 

この事をこの病院で長く掃除をしてくれてる清掃係のおばさんに報告しないとー!